Abstract
استحدث الكالس من زراعة الاوراق الفلقية لنبات الكتان في أوساط (MS ) Murashige & Skoog الحاوية على تراكيز متباينة من منظمات النمو، حيث كان وسط MS المدعم ﺒ 1.0 ملغم / لتر لكل من (BA) Benzyl Adenine و Naphthalene Acetic Acid (NAA) أفضلها. أمكن أنتخاب مزارع كالس متحمل لراشح عزلة من الفطر f. sp. lini Fusarium oxysporum عند تركيز 10 % من مزارع الكالس المضاف اليها تراكيز 0.0، 5.0، 10.0، 15.0 و 20 % راشحا فطريا على التوالي. وتمكن الكالس المقاوم من التمايز وتكوين الافرع الخضرية وكان الوسط MS المضاف اليه 1.0 ملغم BA / لتر + 0.5 ملغم NAA / لتر الافضل. وتكونت الجذور من الافرع الخضرية في وسط MS الخالي من منظمات النمو. كما وأبدت النباتات الناتجة من الكالس المقاوم ، مقاومة عند تلقيحها بالفطر الممرض. وبينت النتائج ايضا أن معاملة الكالس بتراكيز10، 102، 103 و 104 مايكرومول من حامض السلسليك ولفترات زمنية 4، 8، 12، 24 و 28 ساعة أعقبها معاملة الكالس بتركيز 10 % راشح الفطر ولفترة 15 يوما زيادة متدرجة في اكتساب الكالس اللون البني والمتناسب مع تراكيز حامض السلسليك في الوسط وفترة المعاملة. كما لوحظ أن أفضل فاعلية للأنزيم بيروكسيديز كان في مستخلص خلايا الكالس المعامل بتركيز104 مايكرومول من حامض السلسليك ولفترة 24 ساعة بوجود 10 % راشح فطري في حين أنخفض النشاط لأنزيم كتاليز مع زيادة تراكيز حامض السلسليك في الوسط وفترة المعاملة وكان أعلى نشاط للأنزيم عند تركيز 10 مايكرومول من حامض السلسليك وفترة 4 ساعات مع وجود 10 % راشح فطري. callus was stimulated from cotyledons explants of Linum usitatissimum seedlings on Murashige & Skoog (MS) media containing different concentrations of growth regulators. Medium containing 1.0 mg / L of Benzyl Adenine (BA) and Naphthalene Acetic Acid (NAA) was the best for callus induction. Following the testing of media containing the concentrations of 0.0 , 5.0 , 10.0 , 15.0 and 20.0 % culture filterate of an isolate of Fusarium oxysporum f. sp. lini . The medium containing 10.0 % culture filterate was selected as the best medium for regeneration of filterate – tolerant callus. Regenerated stems formed roots on MS medium. Plants from tolerant callus exhibited resistance to toxic filterate callus grown on the medium containing 10% fungus filterate for 15 days following treatment with 10 , 102 , 103 and 104 μ mole of salicylic acid for 4 , 8 , 12 , 24 and 28 hours showed an increase in brown colour darkness with the increase of salicylic acid concentration and treatment period. The highest peroxidase activity was found in callus cells extracts treated with 104 μ mole salicylic acid for 24 h and cultured on the medium containing 10.0 % culture filterate, whereas catalase activity was decreased with the increase of salicylic acid concentration in the medium and the treatment period. The highest recorded enzyme activity was found when 10 μ mole / L salicylic acid was used for 4 hours with 10 % fungus filterate.
